德美发现遗传性眼部疾病的基因性病因

德美发现遗传性眼部疾病的基因性病因,德国雷根斯堡大学近来宣布公报说，其研讨者与美国同行发现了导致色素性视网膜炎等遗传性眼部疾病的基因性病因。研讨人员表明，他们将进一步研讨FAM161A基因的其他特性，以及找到受视网膜锥杆体同源盒基因影响的更多致病基因。

　　新华网柏林8月14日电（报道员周谷风）德国雷根斯堡大学近来宣布公报说，其研讨者与美国同行发现了导致色素性视网膜炎等遗传性眼部疾病的基因性病因。该效果有助于改进遗传性眼部疾病的医治办法。

　　人类视网膜的感光细胞可分为视杆细胞和视锥细胞，它们能承受外界光线影响并发生电脉冲抵达大脑，终究构成视觉。视杆细胞和视锥细胞的损坏是典型遗传性眼部疾病，假如病情严重可形成失明。

　　德国与美国研讨人员使用染色质免疫沉淀测序的办法，在老鼠的视网膜上进行试验，发现名为视网膜锥杆体同源盒（CRX）的基因，与一切视杆细胞和视锥细胞的基因改动有关。使用这一办法，研讨小组证明受视网膜锥杆体同源盒基因影响的FAM161A基因突变，是形成遗传性眼部疾病色素性视网膜炎的原因。

　　研讨人员表明，他们将进一步研讨FAM161A基因的其他特性，以及找到受视网膜锥杆体同源盒基因影响的更多致病基因。

（责任编辑：敖包信息网）