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机构简介
西安德立生物化工有限公司成立于1999年8月,是一家专业从事新型药用辅料研发、生产和销售的高新技术企业。
※公司核心技术经陕西省科委鉴定国际先进水平。
※2000年,公司获得科技部科技型中小企业技术创新基金70万元人民币无偿资助。
※2001年,公司主导产品——羟丙基倍他环糊精项目被列入西安市火炬计划,同年,羟丙基倍他环糊精作为药用辅料通过了国家药品监督局(SDA)技术评审。
※2002年9月14日,我公司获得临床批件(批件号:2002FL0001)。
※2007年7月23日向SFDA申报生产。国家食品药品监督管理局药品审评中心于2009年1月23日完成技术评审,报国家食品药品监督管理局审批。
※2009年2月27日颁发新药证书(证书编号:国药证字F20090001)及药品注册批件(批件号:2009S00608)及药品批准文号(国药准字F20090001)。
※2010年通过药监部门审核获得药品生产许可证。
※我公司为国内最早拥有供注射使用批件与生产许可证的药用辅料生产企业。并于2011年获得供口服用药用辅料注册批件【陕食药准字(F)61110001】。
※公司现有年产150吨符合GMP要求的羟丙基倍他环糊精生产线,可竭诚为客户提供不同规格的产品。
※我公司产品质量符合《中国药典》,《美国药典》,《欧洲药典》的标准要求,并可为客户提供个性化解决方案。
※我公司产品在国内获得了广大用户的好评,同时产品也销往北美,欧洲等多个国家,也获得了极高的认可。
※公司核心技术经陕西省科委鉴定国际先进水平。
※2000年,公司获得科技部科技型中小企业技术创新基金70万元人民币无偿资助。
※2001年,公司主导产品——羟丙基倍他环糊精项目被列入西安市火炬计划,同年,羟丙基倍他环糊精作为药用辅料通过了国家药品监督局(SDA)技术评审。
※2002年9月14日,我公司获得临床批件(批件号:2002FL0001)。
※2007年7月23日向SFDA申报生产。国家食品药品监督管理局药品审评中心于2009年1月23日完成技术评审,报国家食品药品监督管理局审批。
※2009年2月27日颁发新药证书(证书编号:国药证字F20090001)及药品注册批件(批件号:2009S00608)及药品批准文号(国药准字F20090001)。
※2010年通过药监部门审核获得药品生产许可证。
※我公司为国内最早拥有供注射使用批件与生产许可证的药用辅料生产企业。并于2011年获得供口服用药用辅料注册批件【陕食药准字(F)61110001】。
※公司现有年产150吨符合GMP要求的羟丙基倍他环糊精生产线,可竭诚为客户提供不同规格的产品。
※我公司产品质量符合《中国药典》,《美国药典》,《欧洲药典》的标准要求,并可为客户提供个性化解决方案。
※我公司产品在国内获得了广大用户的好评,同时产品也销往北美,欧洲等多个国家,也获得了极高的认可。